Bijwerking
|
|
|||
| (Een tussenliggende versie door een andere gebruiker niet weergegeven) | |||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
| − | + | [[Bestand:Bijwerking55976050 s.jpg|thumb]] |
|
{{SocKrt Concept |
{{SocKrt Concept |
||
|Context=KNKR Bijwerkingen, |
|Context=KNKR Bijwerkingen, |
||
|prefLabel=Bijwerking |
|prefLabel=Bijwerking |
||
|altLabel=Nevenwerking, Adverse drug reaction, ADR |
|altLabel=Nevenwerking, Adverse drug reaction, ADR |
||
| − | |definition=Schadelijke en/of ongewenste werking van een geneesmiddel dat in de gebruikelijke dosering is toegediend voor preventieve, diagnostische of therapeutische doeleinden. Betreft dus niet-verwachte effecten van genees-, voedings- of genotmiddelen. Men onderscheidt: type A-bijwerking: ongewenst effect, veroorzaakt door geneesmiddel in therapeutische dosering, voortvloeiend uit de farmacologische werking en voorspelbaar en dosisafhankelijk. Type B-bijwerking: ongewenst effect, veroorzaakt door geneesmiddel in therapeutische dosering, samenhangend met verhoogde gevoeligheid van een individu en daarmee onvoorspelbaar en meestal dosisonafhankelijk. Bij introductie van een nieuw geneesmiddel kunnen ernstige zeldzame bijwerkingen niet worden uitgesloten. (Bron: {{cite|resource=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|name=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|optional=}}) |
+ | |definition=Schadelijke en/of ongewenste werking van een geneesmiddel dat in de gebruikelijke dosering is toegediend voor preventieve, diagnostische of therapeutische doeleinden. Betreft dus niet-verwachte effecten van genees-, voedings- of genotmiddelen. |
| + | |||
| + | Men onderscheidt: type A-bijwerking: ongewenst effect, veroorzaakt door geneesmiddel in therapeutische dosering, voortvloeiend uit de farmacologische werking en voorspelbaar en dosisafhankelijk. Type B-bijwerking: ongewenst effect, veroorzaakt door geneesmiddel in therapeutische dosering, samenhangend met verhoogde gevoeligheid van een individu en daarmee onvoorspelbaar en meestal dosisonafhankelijk. |
||
| + | |||
| + | Bij introductie van een nieuw geneesmiddel kunnen ernstige zeldzame bijwerkingen niet worden uitgesloten. (Bron: {{cite|resource=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|name=Pinkhof Geneeskundig woordenboek|optional=}}) |
||
|inScheme=Sociale kaart |
|inScheme=Sociale kaart |
||
|subject=TZW:bijwerkingen |
|subject=TZW:bijwerkingen |
||
| − | |related=KNKR Oncologiepatiënt,KNKR Medicijn |
+ | |related=KNKR Oncologiepatiënt,KNKR Medicijn |
|creator=HansC |
|creator=HansC |
||
}} |
}} |
||
Huidige versie van 13 jul 2016 om 11:26
Formele omschrijving
Schadelijke en/of ongewenste werking van een geneesmiddel dat in de gebruikelijke dosering is toegediend voor preventieve, diagnostische of therapeutische doeleinden. Betreft dus niet-verwachte effecten van genees-, voedings- of genotmiddelen.
Men onderscheidt: type A-bijwerking: ongewenst effect, veroorzaakt door geneesmiddel in therapeutische dosering, voortvloeiend uit de farmacologische werking en voorspelbaar en dosisafhankelijk. Type B-bijwerking: ongewenst effect, veroorzaakt door geneesmiddel in therapeutische dosering, samenhangend met verhoogde gevoeligheid van een individu en daarmee onvoorspelbaar en meestal dosisonafhankelijk.
Bij introductie van een nieuw geneesmiddel kunnen ernstige zeldzame bijwerkingen niet worden uitgesloten. (Bron: Pinkhof Geneeskundig woordenboek (Red. Jannes van Everdingen, Arnoud van den Eerenbeemt, 2012))
Schema: Sociale kaart,
Context: Bijwerkingen wegens kanker
Specifiek: Hand-voetsyndroom, Kaalheid, Misselijkheid, Spraakstoornis
Verwant: Behandeling, Medicijn, Oncologiepatiënt
Referenties
- Pinkhof Geneeskundig woordenboek, Red. Jannes van Everdingen, Arnoud van den Eerenbeemt, 2012.